Basiert „Brain on Fire“ auf einer wahren Begebenheit?

Unter der Leitung von Gerard Barrett ist „Brain on Fire“ ein Drama Film Darin geht es um eine Schriftstellerin, Susannah Cahalan, die plötzlich seltsame Verhaltensweisen und Gewaltausbrüche an den Tag legt. Während Psychiater Schwierigkeiten haben, ihre Krankheit konkret zu diagnostizieren, wird sie als psychotisch, bipolar und sogar schizophren abgestempelt. Als sich Cahalans Zustand verschlechtert und ihre Symptome schlimmer werden, trifft sie schließlich auf einen Neurologen, der ihre Situation verstehen kann.

Der Film von 2016 mit Chloë Grace Moretz , Navid Negahban und Thomas Mann ist eine emotionale Achterbahnfahrt, die Cahalans unermüdliches Streben nach Diagnose und die Widerstandskraft zeigt, die erforderlich ist, um eine Krankheit zu überwinden, die sich jedem Verständnis entzieht. Die fesselnde Geschichte lässt das Publikum völlig in die Erzählung eintauchen und lässt einen fragen, ob der Film in der Realität verwurzelt ist. Wenn auch Sie die gleiche Frage haben, sind Sie bei uns genau richtig!

Ist Brain on Fire eine wahre Geschichte?

Ja, „Brain on Fire“ basiert auf einer wahren Geschichte. Susannah Cahalan ist eine echte Autorin, und der Film ist eine Adaption ihrer New-York-Times-Bestseller-Autobiografie „Brain on Fire: My Month of Madness“ aus dem Jahr 2012. Die im Film dargestellten Ereignisse sind die rohen und erstaunlichen Realitäten, die sich abspielten im eigenen Leben des Schriftstellers. Im Jahr 2009 hatte Cahalan alles, was sie sich nur wünschen konnte: von einem Traumjob bei der New York Post bis hin zu einem liebevollen Freund. Doch ihr Leben nahm eine unerwartete Wendung, als sie eines Tages eine verwirrende Reihe von Symptomen verspürte. Was als gewöhnliche Grippe begann, entwickelte sich bald zu Halluzinationen, Krampfanfällen und schweren kognitiven und Verhaltensstörungen.

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Im Laufe der nächsten Wochen verschlechterte sich Cahalans Gesundheitszustand rapide und ihr Verhalten wurde immer unberechenbarer. Währenddessen wurden bei ihr verschiedene psychische Erkrankungen fälschlicherweise diagnostiziert. Ein Psychiater erzählte ihr, sie leide unter einem Alkoholentzugssyndrom, ein anderer bezeichnete ihren Zustand als bipolare Störung und wieder ein anderer meinte, sie sei schizophren. „Es war alles so willkürlich gemacht. Alle diese Leute sagten: „Vielleicht liegt es daran.“ Und hier sind ein paar Medikamente.“ Und dann würde jemand anderes sagen: „Na ja, vielleicht ist es das.“ Und gab mir andere Medikamente. Niemand schien etwas zu wissen. Und das sind nicht nur Joe Schmoe-Ärzte; Sie sind erstklassige Ärzte“, erinnerte sich Cahalan in einem Interview mit Der Wächter .

Die Fehldiagnose brachte keine Linderung oder Klarheit über ihren Zustand, der sich weiter verschlechterte, und sie wurde schließlich ins Krankenhaus eingeliefert, da ihre Symptome lebensbedrohlich wurden. Cahalans Zustand blieb eine Zeit lang ein Rätsel. Ihre Familie und ihr medizinisches Team waren von ihren Symptomen verblüfft und ihr Leben stand auf dem Spiel. Nachdem sie etwa einen Monat im Krankenhaus verbracht hatte, erreichte die Autorin ein katatonisches Stadium und trat und schlug auf Menschen in ihrer Umgebung ein. Es gab keine eindeutige Diagnose ihrer Krankheit, obwohl sie 1 Million US-Dollar für ihre Krankenhausrechnung ausgegeben hatte. Zu diesem Zeitpunkt nahm Dr. Souhel Najjar ihren Fall auf. Der im Film von Navid Negahban dargestellte Arzt ist ein echter syrisch-amerikanischer Neurologe und Spezialist auf dem Gebiet der Enzephalopathie.

Wie im Film zu sehen ist, beschloss Dr. Najjar, einen psychiatrischen Test bei Cahalan durchzuführen und bat sie, eine Uhr zu zeichnen, auf der sie nur die rechte Hälfte zeichnete. Der Arzt stellte fest, dass die rechte Seite ihres Gehirns entzündet war. „[Der Arzt] setzte sich neben mich auf das Bett. Er wandte sich an meine Eltern und sagte: „Ihr Gehirn brennt.“ Ich werde alles für dich tun, was ich kann.‘ Für einen Moment schien es, als würde ich lebendig werden, erinnerte er sich später. Ich werde es immer bereuen, dass ich mich an nichts von dieser entscheidenden Szene erinnern kann, einem der wichtigsten Momente meines Lebens“, sagte Cahalan gegenüber The Guardian.

Nach einer Gehirnbiopsie wurde bei dem Autor schließlich eine Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis diagnostiziert, eine seltene Autoimmunerkrankung, die dazu führt, dass das Immunsystem die NMDA-Rezeptoren im Gehirn angreift. Dieser Zustand führt zu einer Reihe neurologischer und psychiatrischer Symptome, darunter Gedächtnisverlust, Sprachstörungen, Halluzinationen, Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit. Mit der richtigen Diagnose unterzog sich Cahalan einer aggressiven Behandlung, einschließlich einer Immuntherapie und der Entfernung eines Teratoms (eine Art Tumor) aus ihrem Körper, von dem angenommen wurde, dass es die Immunantwort auslöst. Langsam zeigte sie Anzeichen einer Besserung und befand sich auf dem Weg der Genesung.

Die Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis wurde 2007 entdeckt und Cahalan war einer der ersten paar hundert Patienten, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde. Die Krankheit war relativ unbekannt, bevor ihr Fall in den Vordergrund trat. Nachdem sie sich vollständig erholt hatte, nahm es die Autorin zur Aufgabe, mehr Menschen zu helfen, die Symptome zu verstehen und eine angemessene Behandlung zu erhalten. Sie begann mit dem Schreiben ihrer Memoiren, die 2012 herauskamen. Zwei Jahre später, 2014, wurden die Rechte für die Verfilmung ihres Buchs an Charlize Theron verkauft, die das Projekt mitproduzierte. Cahalans Bericht trug zu Fortschritten beim Verständnis, der Diagnose und der Behandlung der seltenen Erkrankung bei. Berichten zufolge wurde die Krankheit seit der Veröffentlichung ihrer Memoiren bei Tausenden von Menschen auf der ganzen Welt korrekt diagnostiziert.