Netflix ''Rooting for Roona' ist eine schöne, aber emotionale Dokumentation, die die Geschichte von Baby Roona Begum aufzeichnet, einem Kind aus einem ländlichen Dorf in Tripura im Nordosten Indiens, das an Hydrozephalus litt. Sie hatte eine Chance auf Leben, nachdem ihr Foto über Nacht im Internet viral geworden war, aber leider verstarb sie 2017, nur einen Monat bevor ihre letzte Operation geplant war.
Der 41-minütige Film beleuchtet jeden Aspekt ihrer Reise und wie Fremde zusammenkamen, um diesem jungen Mädchen zu helfen, um ihr Leben zu kämpfen. Mitten in allem waren natürlich ihre Eltern, die bei jedem Schritt des Weges an ihrer Seite waren. Neugierig herauszufinden, wo sie jetzt sind? Wir haben deinen Rücken!
Roona Begum war die Tochter von Abdul Rahman und Fatema Khatun. Als sie geboren wurde, konnten ihre jungen Eltern nicht herausfinden, was ihre Tochter krank machte. Selbst ihre Reisen zu den nahe gelegenen Regierungskrankenhäusern halfen nicht. Obwohl bei Roona eine Diagnose gestellt wurde, mussten die Krankenhäuser, die nicht für die Behandlung ihres Zustands ausgerüstet waren, sie nach Hause schicken, was bedeutete, dass die Familie ihren Kampf fortsetzen musste, um sie zu retten. Die Leute sagten dem Paar, dass sie ihre Tochter einem Waisenhaus oder einem Ashram (einer Art spirituellem Kloster) geben sollten, um die Verantwortung loszuwerden, aber Fatema lehnte ab.
Sie machte deutlich, dass Roona ihr Baby war; Wenn sie leben würde, würde sie mit ihnen leben, und wenn sie sterben würde, wäre es auf dem Schoß ihrer Mutter. Glücklicherweise hörte das Fortis Memorial Research Institute in Gurgaon (jetzt Gurugram) in kurzer Zeit von Roonas Geschichte und ließ sie kostenlos zu. In den folgenden Jahren führten die Ärzte acht Operationen an Roona durch und schrumpften ihre Kopfgröße von 94 cm auf 58 cm Umfang. Das Paar sah auch Fortschritte im Lebensstil ihrer Tochter - sie konnte ihren Kopf alleine hochhalten, ihn hin und her bewegen, lächeln und sogar ein paar Worte murmeln, um mit ihnen zu sprechen, Dinge, die sie nie zuvor tun konnte.
Sie träumten davon, dass sie sich aufsetzen, laufen, ein normales Kind sein und schließlich eines Tages zur Schule gehen könnte, aber leider kam es nie zustande. Am 18. Juni 2017, gegen 20 Uhr, hatte Roona Atemprobleme. 'Ihre Mutter rief mich an [und sagte], dass Roona einige Komplikationen hat, und ich eilte zurück und rief sie an, aber innerhalb weniger Minuten atmete sie ihren letzten [Atemzug]', sagte Abdul traurig erzählte Die Nachrichtenagenturen bestätigten am nächsten Tag, dass seine 5-jährige Tochter in ihrem Haus gestorben war, umgeben von ihrer Familie.
Nach den letzten Berichten leben Abdul und Fatema immer noch in Tripura, wo der 27-jährige Abdul als Maurer arbeitet und etwa 2,50 US-Dollar pro Tag verdient. Die 30-jährige Fatima, eine Hausfrau, nutzt ihre Zeit, um sich um ihn und ihre Kinder zu kümmern Familie, zu der jetzt auch ihr Sohn Akhtar Hussain gehört. Die beiden wollten, dass ihre Tochter zur Schule geht, damit sie mehr Möglichkeiten bekommt und ein besseres Leben hat als ihre Analphabeten.
Jetzt haben sie den gleichen Traum für ihren Sohn Akhtar. Im Gespräch mit den Machern von „Rooting for Roona“, die auch eine gleichnamige Website haben, um das Bewusstsein zu schärfen und sich für die Gesundheitsversorgung einzusetzen, stellte Abdul fest, dass er Roona Begum nie als krankes Kind gesehen hat. Er sagte: 'Ich dachte immer, sie sei wirklich stark, um so viel Schmerz zu ertragen.'